VULNAMIN PWD

Descripción
Adyuvante en los procesos de cicatrización.
Es un producto sanitario fabricado de conformidad con la Directiva 93/42/CEE (MDD) Clase IIB, destinado al tratamiento de úlceras cutáneas de diversa etiología, con cicatrización lenta, con exudado medio o abundante, tanto limpias como colonizadas, ya sean planas o cavitarias. El producto no está indicado para escaras. No utilizar en infecciones activas. En las lesiones colonizadas es eficaz si se combina con un apósito secundario antibacteriano.
Apósito interactivo a base de hialuronato de sodio y aminoácidos destinado a favorecer la formación de tejido de granulación y la regeneración tisular.

Componentes
Hialuronato de sodio, glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCl.

Modo de empleo
Favorece la producción de tejido de granulación y, por lo tanto, una aceleración de los procesos reparadores. Colabora en el proceso de reintegración de las células que forman el colágeno, con la consiguiente reconstrucción del tejido conectivo. Favorece la eliminación de los tejidos necróticos y protege la integridad de la piel.
Antes de realizar cualquier vendaje, es necesario lavarse bien las manos. Retirar cualquier material extraño con solución fisiológica. Se puede secar la herida con gasas estériles para eliminar el posible exceso de sangre.
Lavar y limpiar la lesión. Espolvorear el contenido de un stick pack sobre el lecho de la herida. Utilizar apósitos secundarios capaces de absorber el exudado, evitando fenómenos de maceración. En caso de lesiones especialmente extensas, se pueden utilizar varios stick packs para cubrir la superficie afectada. La frecuencia de cambio de apósito varía entre 2 y 3 veces por semana.

Advertencias
Está contraindicado en caso de hipersensibilidad confirmada a los componentes. No verter al medio ambiente. Está contraindicado en caso de infección activa. No se conocen casos de sobredosis. No se conocen efectos secundarios. No se conocen interacciones con fármacos y sustancias medicinales. Aunque no se conocen efectos secundarios en caso de embarazo y lactancia, es aconsejable realizar la aplicación únicamente bajo el criterio del médico. Vulnamin PWD es un producto que se caracteriza por una buena tolerabilidad; sin embargo, en raras ocasiones pueden producirse reacciones de tipo local, debidas a fenómenos de hipersensibilización, que tienden a resolverse espontáneamente. No obstante, se recomienda consultar al médico en caso de tratamientos farmacológicos concomitantes y/o de un uso prolongado superior a seis semanas.
No utilizar después de la fecha de caducidad. No esterilizar. Envase monodosis de un solo uso; no conservar el producto residual para aplicaciones posteriores. Desechar el producto residual de una aplicación. No utilizar si el envase está abierto o dañado. No utilizar en caso de hipersensibilidad confirmada a los componentes. En caso de reacciones adversas, no repetir el tratamiento y consultar al médico. Mantener fuera del alcance de los niños.

Conservación
Conservar a una temperatura comprendida entre 8 °C y 30 °C, en un lugar fresco y seco, protegido de la humedad y de fuentes de calor.
Caducidad con el envase intacto: 36 meses.

Formato
2 sobres de 1 g cada uno.

Cód. D0543

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