DENOMINACIÓN:
STRONGID 152 MG/G PASTA PARA USO ORAL PARA CABALLOS

CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA:
Antihelmínticos.

PRINCIPIOS ACTIVOS:
Cada g de pasta contiene: principio activo pirantel pamoato 439,00 mg (equivalente a pirantel base 152,30 mg).

EXCIPIENTES:
Excipientes.
Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes: metil-p-hidroxibenzoato; composición cuantitativa si es esencial para la correcta administración del medicamento veterinario: 1,05 mg.
Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes: propil-p-hidroxibenzoato; composición cuantitativa si es esencial para la correcta administración del medicamento veterinario: 0,30 mg.
Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes: polisorbato 80.
Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes: solución de sorbitol.
Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes: alginato de sodio.
Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes: agua purificada.

INDICACIONES:
El medicamento veterinario está indicado para el tratamiento y control de las parasitosis causadas por: Strongylus vulgaris; Strongylus edentatus; Strongylus equinus; Cyatostomum spp.
(Trichonema spp.); Triodontophorus spp.; Oxyuris spp.; Parascaris spp.; Anoplocephala perfoliata.
El medicamento veterinario también es eficaz contra las cepas de pequeños estrongilos resistentes a los benzimidazólicos.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS:
No utilizar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

SEGURIDAD EN LAS ESPECIES DE REFERENCIA:
No hay datos disponibles.
No superar las dosis recomendadas.

USO/VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Uso oral.

POSOLOGÍA:
Uso oral.
No es necesario mantener al animal en ayunas antes y después de la administración.
Se recomienda el siguiente modo de administración: determinar el peso del animal a tratar con la mayor precisión posible; colocar el anillo dosificador a lo largo del émbolo según el peso del animal; retirar el tapón de la jeringa; depositar la pasta en la parte posterior de la lengua del animal.
Para ello, es necesario introducir la punta de la jeringa a través de la comisura labial, dirigir la jeringa hacia la parte posterior de la cavidad bucal y presionar el émbolo.
Al administrar el medicamento veterinario con esta técnica, es poco probable que se produzca regurgitación.
Para facilitar la deglución, levante la cabeza del animal colocando una mano debajo de la mandíbula.
La dosis recomendada para el tratamiento y control de estrongilos, oxiuros y ascáridos (excluidas las tenias) es de 6,6 mg de pirantel base por kg de peso corporal.
Esta dosis se alcanza administrando el medicamento veterinario según el siguiente esquema.
Peso corporal: 301 - 600 kg; dosis: contenido de 1 jeringa completa; posición del anillo dosificador: 600 kg.
Peso corporal: 150 - 300 kg; dosis: contenido de 1/2 jeringa; posición del anillo dosificador: 300 kg.
La dosis recomendada para el tratamiento y control de las tenias (Anoplocephala perfoliata) es de 13,2 mg de pirantel base por kg de peso corporal.
(dosis doble con respecto a la recomendada para el tratamiento de los estrongilos).
Esta dosis se alcanza administrando el medicamento veterinario según el siguiente esquema.
Peso corporal: hasta 300 kg; dosis: contenido de 1 jeringa completa; posición del anillo dosificador: 600 kg.
Peso corporal: de 301 a 600 kg; dosis: contenido de 2 jeringas completas; posición del anillo dosificador: 600 kg.
En caso de que el entorno en el que viven los animales sea tal que haga probable una reinfección, es conveniente administrar el medicamento veterinario cada 4-6 semanas para obtener los mejores resultados.

CONSERVACIÓN:
Conservar a una temperatura inferior a 25 °C.
Proteger de la luz.
Periodo de validez del medicamento veterinario envasado para la venta: 36 meses.
Periodo de validez tras la primera apertura del envase primario: utilizar inmediatamente.

ADVERTENCIAS:
Se debe tener cuidado de evitar las siguientes prácticas que aumentan el riesgo de desarrollo de resistencia y podrían hacer que el tratamiento resulte ineficaz: uso demasiado frecuente y repetido de antihelmínticos de la misma clase durante períodos prolongados; subdosificación, debida a una subestimación del peso corporal, una administración incorrecta del medicamento veterinario o un defecto de calibración del dosificador (si lo hay).
Los casos clínicos sospechosos de resistencia a los antihelmínticos deben someterse a un examen más detallado mediante pruebas adecuadas (por ej.,
la prueba de reducción del recuento de huevos en las heces).
En caso de que los resultados de las pruebas indiquen claramente resistencia a un antihelmíntico concreto, se debe emplear un antihelmíntico perteneciente a otra clase farmacológica y con un mecanismo de acción diferente.
Restricciones especiales de uso y condiciones especiales de empleo, incluidas las restricciones sobre el uso de antimicrobianos y medicamentos antiparasitarios veterinarios con el fin de limitar el riesgo de desarrollo de resistencia: no aplicable.
Precauciones especiales para un uso seguro en las especies de destino: el medicamento veterinario debe administrarse exclusivamente por vía oral a caballos, ponis y potros de al menos 8 semanas de edad.
Solo se debe utilizar la misma jeringa para tratar a dos animales si estos están sanos, se encuentran en el mismo entorno y están en contacto entre sí.
No se debe tratar a animales gravemente debilitados.
Realizar el tratamiento en recintos cerrados con posterior desinfección de los mismos.
Precauciones especiales que debe tomar la persona que administra el medicamento veterinario a los animales: evitar el contacto del medicamento veterinario con la piel.
Lavarse las manos o cualquier otra parte del cuerpo que entre en contacto con el medicamento veterinario.
Las personas con sensibilidad conocida a la sustancia activa deben administrar el medicamento veterinario con precaución.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente: no aplicable.
Datos no disponibles.
No superar las dosis recomendadas.
Ninguna indicada.

TIEMPO DE ESPERA:
Carne y despojos: cero días.

ESPECIES DE DESTINO:
Caballo.

INTERACCIONES:
Ninguna conocida.

EFECTOS ADVERSOS:
Caballos: ninguno conocido.
La notificación de reacciones adversas es importante, ya que permite el seguimiento continuo de la seguridad de un medicamento veterinario.
Las notificaciones deben enviarse, preferiblemente a través de un veterinario, al titular de la autorización de comercialización o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación.
Consulte también el apartado 16 del prospecto para obtener los datos de contacto correspondientes.

EMBARAZO Y LACTANCIA:
Embarazo y lactancia: el medicamento veterinario puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.

TABLA DE ENVÍO

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