DENOMINACIÓN:
PANADRON PLUS COMPRIMIDOS PARA PERROS

CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA:
Antihelmínticos, combinaciones a base de praziquantel.

PRINCIPIOS ACTIVOS:
Cada comprimido contiene, como principios activos: praziquantel 50 mg, pirantel 50 mg (equivalentes a 144 mg de pirantel embonato), febantel 150 mg.
Excipientes: para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

EXCIPIENTES:
Lactosa monohidratada, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, croscarmelosa sódica, laurilsulfato de sodio, aceite de carne de cerdo.

INDICACIONES:
En perros: tratamiento de infecciones mixtas causadas por nematodos y cestodos de las siguientes especies.
Nematodos, ascáridos: Toxocara canis y Toxascaris leonina (formas adultas e inmaduras).
Anquilostomas: Uncinaria stenocephala y Ancylostoma caninum (adultos).
Tricocéfalos: Trichuris vulpis (en fase final).
Cestodos, tenias: Echinococcus spp.
(E.
granulosus, E.
multilocularis), Taenia spp.
(T.
hydatigena, T.
pisiformis, T.
taeniformis) y de Pylidium caninum (formas adultas e inmaduras).

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS:
No administrar simultáneamente con compuestos de piperazina.
No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a los principios activos o a cualquiera de los excipientes.
No administrar el medicamento durante las primeras 4 semanas de gestación.

SEGURIDAD EN LAS ESPECIES DE REF.:
En los estudios de seguridad, dosis cinco o más veces superiores a las recomendadas han provocado ocasionalmente episodios de vómitos.

USO/VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Solo para administración oral única.

POSOLOGÍA:
Solo para administración oral única.
Para garantizar la dosis correcta, el peso corporal debe determinarse de la forma más precisa posible.
Para las dosis, siga las siguientes indicaciones: 15 mg/kg de peso corporal para el febantel, 5 mg/kg para el pirantel (equivalente a 14,4 mg de pirantel embonato) y 5 mg/kg para el praziquantel.
Equivalente a 1 comprimido por cada 10 kg de peso corporal.
Los comprimidos pueden administrarse directamente al perro o escondidos en la comida.
No es necesario un periodo de ayuno, ni antes ni después del tratamiento.
Si existe riesgo de reinfestación, consulte a un veterinario para solicitar indicaciones sobre la necesidad y la frecuencia de otras administraciones.

CONSERVACIÓN:
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Periodo de validez del medicamento veterinario envasado para la venta: 5 años.
Deshazte de los restos de comprimidos no utilizados.

ADVERTENCIAS:
Las pulgas son los huéspedes intermedios de un tipo común de tenia, denominada Dipylidium caninum.
La infestación por tenias se repetirá con toda seguridad si no se aplican medidas de control sobre los huéspedes intermedios, como las pulgas, los ratones, etc.
La infestación por tenias es improbable en cachorros menores de 6 semanas.
La resistencia de un parásito a una clase concreta de antihelmínticos puede desarrollarse tras el uso frecuente y repetido de un antihelmíntico de dicha clase.
Precauciones especiales para el uso en animales: ninguna. Precauciones especiales que debe adoptar la persona que administra el medicamento veterinario a los animales. En caso de ingestión accidental, acuda inmediatamente a un médico y muéstrele el prospecto.
Respetando las normas de higiene, lávese las manos después de haber administrado los comprimidos directamente al perro o después de haberlos añadido a su comida.
En los estudios de seguridad, dosis cinco o más veces superiores a las recomendadas han provocado ocasionalmente episodios de vómito.
Incompatibilidades principales: no aplicable.

TIEMPO DE ESPERA:
No aplicable.

ESPECIES DE DESTINO:
Perros.

INTERACCIONES:
No administrar simultáneamente con compuestos de piperazina, ya que los efectos antihelmínticos del pirantel y de la piperazina pueden antagonizarse.
El uso concomitante de otros compuestos colinérgicos puede provocar toxicidad.

DIAGNÓSTICO Y PRESCRIPCIÓN:
Medicamento veterinario sin obligación de receta veterinaria.

EFECTOS ADVERSOS:
En casos muy raros se han observado trastornos gastrointestinales (diarrea, vómitos).
La frecuencia de las reacciones adversas se define utilizando las siguientes convenciones: muy frecuentes (más de 1 de cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas); frecuentes (más de 1 pero menos de 10 de cada 100 animales tratados); poco frecuentes (más de 1 pero menos de 10 animales de cada 1.000 tratados); raras (más de 1 pero menos de 10 animales de cada 10.000 tratados); muy raras (menos de 1 animal de cada 10.000 tratados, incluidas las notificaciones aisladas).

EMBARAZO Y LACTANCIA:
Se han descrito efectos teratogénicos atribuidos a dosis elevadas de febantel en ovejas y ratones.
No se han realizado estudios en perras durante la primera parte del embarazo.
El uso del producto durante la gestación debe estar supeditado a una evaluación de la relación beneficio/riesgo por parte del veterinario responsable.
Se recomienda no utilizar el producto en perras durante las primeras 4 semanas de gestación.
No superar la dosis recomendada al tratar perras gestantes.

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