Ictammolo Nova Argentia 10 % Pomada

CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Preparados que contienen azufre.

PRINCIPIOS ACTIVOS
100 g de pomada contienen: principio activo: sulfito de amonio 10 g. Para la lista completa de excipientes, véase el apartado 6.1.

EXCIPIENTES
Excipientes: vaselina blanca.

INDICACIONES
Inflamaciones y pequeñas infecciones cutáneas. Furunculosis (granos), abscesos y ulceraciones superficiales de la piel. Inflamación de las glándulas sudoríparas (hidrosadenitis).

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.

POSOLOGÍA
Aplicar la pomada, en la cantidad necesaria en función de la zona a tratar, 2-3 veces al día, cubriéndola con una gasa.

CONSERVACIÓN
Conservar el envase bien cerrado en su embalaje original.

PRECAUCIONES
No aplicar cerca de los ojos ni sobre las mucosas. Evitar la exposición al sol y a los rayos UVA tras la aplicación. El uso, especialmente si es prolongado, de medicamentos de uso tópico puede provocar irritación o sensibilización. Si esto ocurre, interrumpa el tratamiento. Información importante sobre algunos excipientes: no se conoce.

INTERACCIONES
No se han realizado estudios específicos de interacción.

EFECTOS ADVERSOS
A continuación se enumeran los efectos adversos del ictamol, organizados según la clasificación por sistemas y órganos de MedDRA. No se dispone de datos suficientes para establecer la frecuencia de cada uno de los efectos enumerados. Afecciones de la piel y del tejido subcutáneo: dermatitis, sensación de ardor, irritaciones cutáneas, reacciones de hipersensibilidad. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se insta a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en la dirección: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

EMBARAZO Y LACTANCIA
A falta de estudios específicos, el medicamento solo debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia en caso de necesidad y bajo control médico directo.

FORMATO
30 g.

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Puede utilizar el formulario de desistimiento, que no es obligatorio. Puede descargar el formulario de desistimiento o solicitarlo por teléfono.

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Podemos rechazar el reembolso hasta que hayamos recuperado las mercancías o hasta que usted haya presentado la prueba de que las ha devuelto, según la fecha más próxima.

Usted deberá devolvernos o entregarnos las mercancías inmediatamente y, en cualquier caso, a más tardar en el plazo de catorce días a partir del día en que nos informe de la revocación del presente contrato. Se respetará el plazo si envía las mercancías antes de la expiración del plazo de catorce días.

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El derecho de desistimiento existe, salvo acuerdo en contrario entre las partes, en particular para los siguientes contratos: contratos de entrega de mercancías que puedan deteriorarse rápidamente o cuya fecha de expiración haya vencido rápidamente. Contratos de entrega de mercancías selladas que, por razones de salud o de higiene, no sean aptas para ser devueltas si su precinto ha sido retirado después de la entrega.

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