Hirudoid 40 000 UI Gel 100 g
Hirudoid 40 000 UI Gel 100 g
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Descripción
Descripción
DENOMINACIÓN
HIRUDOID 40000 U.I.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Tratamiento de las varices, heparinoides orgánicos.
PRINCIPIOS ACTIVOS
100 g de crema contienen: principio activo: glicosaminoglicanopolisulfato (P.M. 5700-13700) 445 mg, equivalentes a 40 000 UI. 100 g de gel contienen: principio activo: glicosaminoglicanopolisulfato (P.M. 5700-13700) 445 mg, equivalente a 40 000 UI. Excipiente con efecto conocido: 0,50 g de propilenglicol (E1520).
Para la lista completa de excipientes, véase el apartado 6.1.
EXCIPIENTES
Crema: cutina LE, triglicéridos de cadena media, alcohol mirístico, miristato de isopropilo, bentonita, esencia perfumada, alcohol isopropílico, urea, fenoxietanol, aceite de romero.
Gel: isopropanol, propilenglicol (E1520), ácido poliacrílico, hidróxido de sodio, agua purificada.
INDICACIONES
Tromboflebitas y flebitas superficiales. Edema por estasis venosa. Dolor, inflamación, edema, trastornos tróficos en estados posflebíticos y varicosos. Hematomas.
CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo, a un heparinoide o a cualquiera de los excipientes enumerados en el apartado 6.1.
POSOLOGÍA
Perforar la membrana del tubo con la punta del tapón.
Crema: salvo prescripción contraria, aplicar sobre la zona afectada 2-3 veces al día, 3-5 cm de crema (en caso de necesidad y en las aplicaciones iniciales, incluso más) y masajear ligeramente hasta
la absorción de la crema.
En caso de inflamaciones especialmente dolorosas y en presencia de trombosis, extender con precaución Hirudoid 40000 U.I. crema sobre toda la zona cutánea afectada y también alrededor de ella, y cubrir con una gasa de algodón o similar. En estos casos, el efecto terapéutico de Hirudoid 40000 U.I. crema puede potenciarse frotando también zonas más alejadas de la zona afectada.
Gel: salvo prescripción contraria, 3-5 cm de gel 2-3 veces al día.
Hirudoid 40000 UI gel es adecuado para su uso en técnicas fisioterapéuticas como la ionoforesis y la fonoforesis. En caso de utilizarse con la técnica de ionoforesis, debe aplicarse sobre el cátodo.
CONSERVACIÓN
Hirudoid 40000 U.I. gel: este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Hirudoid 40000 U.I.
Crema: conservar a una temperatura inferior a 25 °C.
ADVERTENCIAS
Uso externo: si aparecen fenómenos de sensibilización, que pueden surgir con el uso prolongado de productos para aplicación cutánea, se debe interrumpir el tratamiento.
Hirudoid 40000 UI gel y crema contienen alcohol entre los excipientes y, por lo tanto, no deben aplicarse sobre heridas abiertas o mucosas.
Información importante sobre algunos excipientes. Hirudoid 40000 U.I. gel: este medicamento contiene 5 mg de propilenglicol por g de gel.
INTERACCIONES
No se han notificado interacciones particulares con otros medicamentos.
EFECTOS ADVERSOS
No se han notificado efectos adversos particulares.
EMBARAZO Y LACTANCIA
No se prevén precauciones ni advertencias particulares para este producto en caso de embarazo y lactancia.
Envío
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