DENOMINACIÓN
DRONTAL MULTI AROMA CARNE XL

CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Antihelmínticos, combinaciones.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Cada comprimido contiene: febantel 525 mg, pirantel 175 mg (equivalentes a 504 mg de pirantel embonato), praziquantel 175 mg.

EXCIPIENTES
Almidón de maíz, lactosa monohidratada, celulosa microcristalina, Povidona K25, estearato de magnesio, laurilsulfato de sodio, sílice coloidal anhidra, croscarmelosa sódica, aroma de carne.

INDICACIONES
Tratamiento de infestaciones mixtas por nematodos y cestodos de las siguientes especies.
NEMATODOS.
Ascaridos (adultos y formas inmaduras tardías): Toxocara canis, Toxascaris leonina.
Anquilostomas (adultos): Uncinaria stenocéphala, Ancylostoma caninum.
Tricuridos (adultos): Trichuris vulpis.
CESTODOS (adultos y formas inmaduras): Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
No utilizar en caso de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.
No utilizar durante el primer y segundo trimestre de gestación.

USO/VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.

POSOLOGÍA
Solo para administración oral.
Para el tratamiento de perros: 1 comprimido por cada 35 kg de peso corporal (15 mg de febantel, 14,4 mg de pirantel embonato y 5 mg de praziquantel/kg de peso corporal).
P.c.
7-17,5 kg: 1/2 comprimido.
P.c.
17,5-35 kg: 1 comprimido.
P.c.
35-52,5 kg: 1 comprimido + 1/2 comprimido.
P.c.: 52,5-70 kg: 2 comprimidos.
Por cada 17,5 kg adicionales de peso corporal, administrar medio comprimido más.
Administración y duración del tratamiento: los comprimidos están aromatizados y los estudios han demostrado que son apetecibles y que la mayoría (88 %) de los perros sometidos a prueba los ingieren espontáneamente.
Los comprimidos pueden administrarse con o sin comida.
No es necesario restringir el acceso a una dieta normal antes o después del tratamiento.
Los comprimidos deben administrarse en una sola toma.
Una vez abierto el blíster, los comprimidos cortados por la mitad que queden deben desecharse inmediatamente o volver a colocarse en el blíster abierto hasta su uso.
Para determinar la necesidad y la frecuencia de repetir el tratamiento, debe consultarse a un veterinario.
No utilizar en perros con un peso inferior a 7 kg.

CONSERVACIÓN
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

ADVERTENCIAS
Las pulgas actúan como huéspedes intermedios de un tipo común de cestodo: Dipylidium caninum.
La infestación por cestodos reaparecerá si no se controla a los huéspedes intermedios, como pulgas, ratas, etc.
La resistencia de un parásito a una clase concreta de antihelmínticos puede desarrollarse tras el uso frecuente y repetido de un antihelmíntico de dicha clase.
Para minimizar el riesgo de reinfestación o de una nueva infestación, se deben recoger los excrementos y eliminarlos adecuadamente durante las 24 horas posteriores al tratamiento.
Precauciones especiales para quienes administran el medicamento veterinario a los animales: en caso de ingestión accidental, acuda inmediatamente a un médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Por motivos de higiene, las personas que administren el producto directamente a un perro o lo añadan a su comida deben lavarse las manos a continuación.
Otras precauciones: dado que contiene praziquantel, el producto es eficaz contra Echinococcus spp., que no están presentes en todos los Estados miembros de la UE, pero que se están volviendo más comunes en algunos.
La equinococosis representa un riesgo para el ser humano.
Dado que la equinococosis es una enfermedad de declaración obligatoria a la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE), deben obtenerse de la autoridad competente correspondiente las directrices específicas sobre el tratamiento, el seguimiento y la protección del ser humano.
Sobredosis: los perros y cachorros han tolerado dosis del producto 10 veces superiores a las recomendadas sin signos de reacciones adversas.

TIEMPO DE ESPERA
No aplicable.

ESPECIES DE DESTINO
Perros.

INTERACCIONES
Los efectos antihelmínticos de este producto y de los productos que contienen piperazina pueden verse contrarrestados cuando ambos fármacos se utilizan conjuntamente.

EFECTOS ADVERSOS
En casos muy raros (menos de 1 animal de cada 10 000 tratados, incluidas notificaciones aisladas) pueden producirse trastornos leves y transitorios del tracto digestivo (p. ej.,
vómitos).

EMBARAZO Y LACTANCIA
Se han notificado efectos teratogénicos atribuidos a dosis elevadas de febantel, administradas durante las primeras fases del embarazo, en ratas, ovejas y perros.
No se ha estudiado la seguridad del producto durante el primer y segundo trimestre del embarazo.
No utilizar en perras gestantes durante el primer y segundo trimestre del embarazo.
Se ha demostrado que un único tratamiento durante el último trimestre del embarazo o durante la lactancia es seguro.

TABLA DE ENVÍO

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Podemos rechazar el reembolso hasta que hayamos recuperado las mercancías o hasta que usted haya presentado la prueba de que las ha devuelto, según la fecha más próxima.

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