Vectra 3D Spot-on 3x8ml Antiparassitario Cani >40kg Tappo Rosso
Vectra 3D Spot-on 3x8ml Antiparassitario Cani >40kg Tappo Rosso
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Descrizione
Descrizione
DENOMINAZIONE:
VECTRA 3D
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Ectoparassicidi per uso topico.
PRINCIPI ATTIVI:
Dinotefuran, piriproxifene, permetrina.
ECCIPIENTI:
N-ottil-2-pirrolidone, N-metilpirrolidone.
INDICAZIONI:
Pulci: trattamento e prevenzione di infestazione da pulci (Ctenocephal ides felis e Ctenocephalides canis).
Il trattamento previene l'infesta zione da pulci per un mese.
Previene anche la moltiplicazione di pulci per due mesi dopo l'applicazione inibendo l'apertura delle uova (atti vita' ovicida) ed inibendo la comparsa di adulti da uova deposte da pu lci adulte (attivita' larvicida).
Il medicinale veterinario puo' esser e usato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite da allergia da pulci (FAD).
Zecche: il medicinale veterinario ha persist ente efficacia acaricida ed azione repellente contro infestazioni da z ecche (Rhipicephalus sanguineus e Ixodes ricinus per un mese, e Dermac entor reticulatus fino a tre settimane).
Se sono presenti delle zecche quando e' applicato il medicinale veterinario, queste possono non ess ere uccise tutte entro le prime 48 ore ma possono morire entro una set timana.
Per rimuovere le zecche e' consigliato l'impiego di un apposit o dispositivo per la rimozione delle zecche.
Flebotomi, zanzare e mosc he: il trattamento fornisce persistente attivita' repellente (anti-fee ding).
Previene le punture di flebotomi (Phlebotomus perniciosus), zan zare (Culex pipiens, Aedes aegypti) e mosche (Stomoxys calcitrans) per un mese dall'applicazione.
Il trattamento fornisce anche persistente attivita' insetticida per un mese contro zanzare (Aedes aegypti) e mos che (Stomoxys calcitrans).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in caso di ipersensibilita' ad uno o piu' principi attivi o ad uno degli eccipienti.
Non usare sui gatti.
A causa della loro parti colare fisiologia ed incapacita' a metabolizzare permetrina, questo me dicinale veterinario non deve essere impiegato sui gatti.
Se applicato su un gatto, o ingerito da un gatto che si e' strofinato attivamente su un cane recentemente trattato, questo medicinale veterinario puo' d eterminare reazioni nocive gravi.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Topica.
POSOLOGIA:
La dose minima raccomandata e' 6,4 mg dinotefuran/kg peso corporeo, 0, 6 mg piriproxifene/kg peso corporeo e 46,6 mg permetrina/kg peso corpo reo, equivalenti a 0,12 ml del medicinale veterinario per kg di peso c orporeo.
Utilizzare la confezione appropriata in base al peso corporeo dell'animale.
Prestare attenzione ad applicare il medicinale veterina rio solo su cute intatta.
Evitare l'applicazione superficiale al manto del cane.
Schema di trattamento: a seguito di singola applicazione, i l medicinale veterinario preverra' l'infestazione per un mese.
Il trat tamento puo' essere ripetuto una volta al mese.
CONSERVAZIONE:
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particola re di conservazione.
AVVERTENZE:
Devono essere trattati tutti i cani della casa.
I gatti della casa dev ono essere trattati solo con un medicinale veterinario autorizzato per l'uso in quella specie.
Le pulci possono infestare la cesta, la cucci a e le consuete aree di riposo del cane come tappeti e divani e poltro ne.
In caso di infestazione imponente da pulci ed all'inizio di misure di controllo, queste aree dovrebbero essere trattate con un insettici da appropriato e poi pulite con l'aspirapolvere regolarmente.
Questo m edicinale veterinario nei gatti puo' indurre convulsioni che possono e ssere fatali, a causa della fisiologia particolare di questa specie ch e non e' in grado di metabolizzare alcuni composti, inclusa la permetr ina.
In caso di esposizione accidentale, qualora compaiano degli effet ti indesiderati, lavare il gatto con shampo o sapone.
Per impedire ai gatti di venire a contatto accidentalmente con questo medicinale veter inario, tenere i gatti lontano da cani trattati finche' il sito di app licazione e' asciutto.
E' importante assicurare che i gatti non si str ofinino sul sito di applicazione di un cane che e' stato trattato con questo medicinale veterinario.
La sicurezza di questo medicinale veter inario non e' stata provata in cani di eta' inferiore a 7 settimane o che pesano meno di 1,5 kg.
Deve essere prestata attenzione ad evitare il contatto tra questo medicinale veterinario e gli occhi del cane.
No n puo' essere escluso l'attacco di una singola zecca dopo il trattamen to.
Per questo motivo non puo' essere completamente esclusa la trasmis sione di malattie infettive se le condizioni sono favorevoli.
Il medic inale veterinario resta efficace quando gli animali trattati sono imme rsi in acqua (es.
quando nuotano, fanno il bagno).
L'immersione in acq ua ripetuta settimanalmente per un mese e partendo da48 ore dopo il tr attamento, cosi' come fare lo shampoo 2 settimane dopo il trattamento non ha effetti sull'efficacia di questo prodotto.
Tuttavia, la durata dell'efficacia puo' essere ridotta in caso di shampoo frequenti, o bag ni entro 48 ore dopo il trattamento.
Precauzioni speciali per chi somm inistra il prodotto agli animali: non mangiare, bere o fumare quando s i maneggia il medicinale veterinario.
Lavare le mani accuratamente ed immediatamente dopo l'uso.
Questo medicinale veterinario causa irritaz ione agli occhi ed alla cute.
Evitare il contatto con la cute.
In caso di fuoriuscita accidentale sulla cute, lavare immediatamente con sapo ne ed acqua.
Se il medicinale veterinario entra a contatto accidentalm ente con gli occhi, quest'ultimi devono essere sciacquati a fondo con acqua.
Se l'irritazione agli occhi od alla cute persiste, o se il medi cinale veterinario e' ingerito accidentalmente, rivolgersi immediatame nte ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta.
Le persone con nota ipersensibilita' ad uno dei componenti devono evi tare contatti con il medicinale veterinario.
I bambini non devono tocc are cani trattati per almeno quattro ore dopo la somministrazione del medicinale veterinario.
Si consiglia pertanto di trattare i cani la se ra, o prima di portarli a passeggio.
Il giorno del trattamento, non si dovrebbe permettere a cani trattati di dormire con i proprietari, sop rattutto se bambini.
Gli applicatori usati devono essere smaltiti imme diatamente e non essere lasciati in vista ed alla portata di bambini.
Aspettare che il sito di applicazione si asciughi prima di permettere a cani trattati di venire a contatto con tessuti od oggetti.
Altre pre cauzioni: ai cani trattati non dovrebbe essere permesso di entrare in corsi d'acqua per 48 ore dopo il trattamento per evitare reazioni avve rse ad organismi acquatici.
Sovradosaggio: fatta eccezione per eritema e cambiamenti dell'aspetto del manto, non sono state osservate reazio ni avverse in cuccioli sani dell'eta' di 7 settimane, trattati per via topica 7 volte ad intervalli di 2 settimane e fino a 5 volte il dosag gio massimo raccomandato.
In caso di ingestione accidentale al dosaggi o massimo raccomandato, potrebbero comparire vomito, salivazione e dia rrea che dovrebbero tuttavia scomparire senza trattamento.
Incompatibi lita': non miscelare con altri medicinali veterinari e non applicare i nsieme ad altri medicinali veterinari simultaneamente e nello stesso s ito.
TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.
SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani.
INTERAZIONI:
Nessuna conosciuta.
EFFETTI INDESIDERATI:
Sono stati riportati molto raramente (meno di 1 animale su 10.000 anim ali, incluse le segnalazioni isolate) eritema, prurito o altri segni d i malessere transitori al sito di applicazione che solitamente scompai ono spontaneamente, entro 24 ore dopo la somministrazione del prodotto .
Sono stati anche riportati molto raramente sintomi gastrointestinali come vomito o diarrea.
Sono stati riportati molto raramente effetti e stetici transitori (aspetto untuoso, arruffato del pelo ed accumuli) a l sito di applicazione, tuttavia questi effetti non sono di solito piu ' visibili dopo 48 ore.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
La sicurezza del medicinale veterinario in cagne non e' stata stabilit a durante la gravidanza e l'allattamento.
L'uso del medicinale veterin ario in cagne gravide e in lattazione o in cani destinati alla riprodu zione dovrebbe essere basato sulla valutazione del rapporto rischio/be neficio.
Studi di laboratorio, con ognuno dei componenti, dinotefuran, piriproxifene o permetrina, in ratti e conigli non hanno evidenziato effetti maternotossici, teratogeni o fetotossici.
E' stato provato che il dinotefuran attraversa la barriera emato-mammaria ed e' escreto ne l latte.
L'N-metilpirrolidone, un eccipiente del medicinale veterinari o, ha mostrato teratogenicita' in animali da laboratorio.
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