Effitix Spot-On Soluzione 24 Pipette 6,60ml 402mg + 3600mg Cani Da 40 A 60Kg
Effitix Spot-On Soluzione 24 Pipette 6,60ml 402mg + 3600mg Cani Da 40 A 60Kg
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Descrizione
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DENOMINAZIONE:
EFFITIX
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antiparassitari per uso topico.
Associazioni.
PRINCIPI ATTIVI:
Fipronil, permetrina.
ECCIPIENTI:
Alcol benzilico, dietile glicole, etere monoetilico.
INDICAZIONI:
Nei cani, da utilizzare contro le infestazioni da pulci e/o zecche, qu ando e' anche necessaria un'attivita' repellente (anti-puntura) contro i flebotomi e/o zanzare.
Pulci: per il trattamento e la prevenzione d elle infestazioni da pulci (Ctenocephalides spp.).
Le pulci sui cani v engono uccise entro 24 ore dal trattamento.
Un trattamento determina, per quattro settimane, una persistente effi cacia contro l'infestazion e da altre pulci adulte.
Il prodotto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della Dermatite Alle rgica da Pulci (DAP) quando questa sia stata precedentemente diagnosti cata dal medico veterinario.
Zecche: trattamento delle infestazioni da zecche di Ixodes ricinus; un trattamento determina, per quattro setti mane, una persistente effi cacia acaricida contro l'infestazione da ze cche (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus e Rhipicephalus sanguine us).
Se zecche di alcune specie (Dermacentor reticulatus e Rhipicephal us sanguineus) sono presenti quando viene applicato il prodotto, non t utte vengono uccise entro 48 ore dal trattamento.
Flebotomi e zanzare: un trattamento determina una attivita' repellente (anti-puntura) cont ro fl ebotomi (Phlebotomus perniciosus) e zanzare (Culex pipiens, Aede s aegypti) per quattro settimane.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qual siasi degli eccipienti.
Non utilizzare su conigli e gatti dove possono verificarsi reazioni avverse gino al decesso dell'animale.
Non usare in animali malati (malattie sistemiche, febbre) o in animali convalesc enti.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Topica.
POSOLOGIA:
La dose minima raccomandata e' di 6,7 mg di fipronil/Kg p.c.
e 60 mg d i permetrina/Kg p.c.
Peso 1,5-4 Kg: Effitix 26,8 mg/240 mg.
Peso 4,1-1 0 Kg: Effitix 67 mg/600 mg.
Peso 10,1-20 Kg: Effitix 134 mg/1200 mg.
P eso 20,1-40 Kg: Effitix 268 mg/2400 mg.
Peso 40,1-60 Kg: Effitix 402 m g/3600 mg.
Per i cani di peso superiore a 60 Kg deve essere utilizzata un'appropriata combinazione di pipette.
CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C nella confezione origi nale per proteggerlo dalla luce.
AVVERTENZE:
Il medicinale veterinario rimane efficace dopo l'esposizione solare o se l'animale si bagna dopo una pioggia.
Evitare shampoo o l'immersione dell'animale in acqua di animali trattati poiche' questo puo' ridurre la durata dell'attivita'.
Un cane con le pulci puo' mostrare una reaz ione allergica alla saliva delle pulci chiamata Dermatite Allergica da Pulci (DAP).
Se il cane dovesse manifestare la cute arrossata, il pru rito e si morde, o si graffia eccessivamente ed e' irrequieto e infast idito, verificare se si tratta di DAP: Per ridurre la reinfestazione d a comparsa di nuove pulci, si raccomanda di trattare tutti i cani del nucleo familiare.
Altri animali che vivono nella stessa sede devono es sere trattati con un prodotto idoneo.
Le pulci di animali spesso infes tano la cesta dell'animale, cucce e le zone di riposo, come tappeti e tessuti d'arredo che devono essere trattati in caso di massiccia infes tazione e all'inizio delle misure di controllo, con un insetticida ada tto e passando regolarmente l'aspirapolvere.
In ogni caso si puo' esse re un pasto da singole zecche o punture da singoli flebotomi o zanzare .
Quindi in caso di spostamenti di breve durata (inferiori alle 4 sett imane in aree endemiche si raccomanda l'applicazione del trattamento i mmediatamente prima della prevista esposizione.
Per periodi di esposiz ione piu' lunghi (animali che vivono in aree endemiche o che vi soggio rnino per periodi piu' lunghi di 4 settimane) il programma dei trattam enti deve essere basato su informazioni epidemiologiche.
Gli animali d evono essere accuratamente pesati prima del trattamento.
La sicurezza del prodotto non e' stata stabilita in cani di meno di 12 settimane di eta' o di peso inferiore a 1,5 Kg.
Si deve prestare attenzione per ev itare che il contenuto della pipetta venga a contatto con gli occhi o con la bocca dei cani da trattare.
In particolare, l'assunzione per vi a a orale a causa del leccamento del sito di applicazione da parte del l'animale e da animali in contatto dovrebbe essere evitato.
Questo pro dotto e' estremamente tossico per i gatti e potrebbe essere fatale a c ausa della peculiare fisiologia dei gatti, che non e' in grado di meta bolizzare certi composti tra cui la permetrina.
In caso di esposizione accidentale cutanea, lavare il gatto con shampoo o sapone.
Per evitar e che i gatti vengano accidentalmente esposti al prodott, tenere i can i trattati lontano dai gatti dopo il trattamento fino a che il sito di applicazione non e' asciutto.
E' importante evitare che i gatti non l ecchino il sito di applicazione di un cane trattato con questo prodott o.
Non usare sui gatti e sui conigli.
In assenz di una indicazione del veterinario questo prodotto non deve essre usato in animali malati o debilitati.
Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il prodotto puo' causare neurotossicita'.
Il prodotto puo' es sre nocivo se ingerito.
Evitare l'ingestione compreso il contatto con mani-bocca.
In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamen te ad un medico.
Il prodotto puo' causare irritazione agli occhi e all e mucose.
Pertanto, evitare il contatto del prodotto con la bocca o gl i occhi incluso contatto accidentale mani-bocca e mani-occhi.
In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare immediatmaente e accurat amente con acqua.
Se l'irritazione agli occhi persiste consultare un m edico.
Evitare il contatto con la pelle.
Nel caso che il prodotto entr i in contatto con la pelle, lavare immediatamente la cute esposta con acqua e sapone.
Lavarsi accuratamente le mani dopo l'uso.
Non fumare, bere o mangiare durante l'applicazione.
Persone con nota ipersensibili ta' (allergia) al fipronil, permetrina o ad uno dei suoi componenti de vono evitare contatti con il medicinale veterinario, che, in alcuni in dividui, in occasioni molto rare, puo' causare irritazione delle vie r espiratorie e reazioni cutanee.
Gli animali trattati non devono essere toccati e ad adulti e bambini non dovrebbe essere permesso di giocare con gli animali trattati fino a quando il sito di applicazione non si a asciutto e per circa 12 ore dopo l'applicazione.
Si raccomanda perta nto che gli animali siano trattati durante la prima serata o tardo pom eriggio al fine di minimizzare i possibili contatti con gli animali tr attati.
Fipronil e permetrina possono agire negativamente sugli organi smi acquatici.
Ai cani non deve essre permesso di nuotare nei corsi d' acqua per 2 giorni dopo l'applicazione.
Il prodotto puo' avere effetti negativi sulle superfici domestiche verniciate o altri dipinti o arre di.
Lasciare che il sito di applicazione sia asciutto prima di permett ere il contatto con tali materiali.
Sovradosaggio: in cuccioli sani di 12 settimane di eta' trattati 3 volte ad intervalli di 3 settimane la sicureza e' stata dimostrata con dosi fino a 5 volte superiore la dos e massima raccomandata.
TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.
SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani.
INTERAZIONI:
Nessuna nota.
EFFETTI INDESIDERATI:
Tra le sospette reazionia avverse sono stati riportati dopo l'uso, in pochi soggetti, reazioni cutaneee transitorie nel sito di applicazione (prurito, eritema) e prurito diffuso.
Eccezionalmente sono stati osse rvati iperattivita' e vomito.
In caso di leccamento, si puo' osservare una ipersalivazione transitoria.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Studi di laboratorio con fipronil e permetrina non hanno evidenziato a lcun effetto teratogeno o embriotossico.
Ad ogni modo non sono stati e ffettuati studi con il prodotto in cagne gravide o in allattamento.
L' uso in gravidanza e allattamento deve essere effettuato dopo valutazio ne del rapporto rischio/beneficio.
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