DENOMINAZIONE
DRONTAL MULTI AROMA CARNE XL

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antielmintici, associazioni.

PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene: febantel 525 mg, pirantel 175 mg (equivalenti a 504 mg di pirantel embonato), praziquantel 175 mg.

ECCIPIENTI
Amido di mais, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, Povido ne K25, magnesio stearato, sodio laurilsolfato, silice colloidale anid ra, croscarmellosa sodica, aroma di carne.

INDICAZIONI
Trattamento delle infestazioni miste da nematodi e cestodi delle speci e seguenti.
NEMATODI.
Ascaridi (adulti e forme immature tardive): Toxo cara canis, Toxascaris leonina.
Ancilostomi (adulti): Uncinaria stenoc ephala, Ancylostoma caninum.
Trichiuridi (adulti): Trichuris vulpis.
C ESTODI (adulti e forme immature): Echinococcus granulosus, Echinococcu s multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI
Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degl i eccipienti.
Non usare durante il primo e il secondo terzo di gravida nza.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.

POSOLOGIA
Solo per somministrazione orale.
Per il trattamento dei cani: 1 compre ssa ogni 35 kg di peso corporeo (15 mg di febantel, 14,4 mg di pirante l embonato e 5 mg di praziquantel/kg di peso corporeo).
P.c.
7-17,5 Kg : 1/2 cpr.
P.c.
17,5-35 Kg: 1 cpr.
P.c.
35-52,5 Kg: 1 cpr + 1/2 cpr.
P .c: 52,5-70 Kg: 2 cpr.
Per ogni ulteriori 17,5 kg di peso corporeo, so mministrare un'ulteriore mezza compressa.
Somministrazione e durata de l trattamento: le compresse sono aromatizzate e gli studi hanno dimost rato che sono palatabili e vengono assunte spontaneamente dalla maggio r parte (88%) dei cani testati.
Le compresse possono esser somministra te con o senza il cibo.
Prima o dopo il trattamento non e' necessario limitare l'accesso a una dieta normale.
Le compresse devono essere for nite in una singola somministrazione.
Dopo l'apertura del blister, le compresse dimezzate rimanenti devono essere eliminate immediatamente o rimesse nel blister aperto fino all'utilizzo.
Per la necessita' e la frequenza di ripetere il trattamento si deve contattare un medico vete rinario.
Non utilizzare in cani con peso inferiore ai 7 kg.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particola re di conservazione.

AVVERTENZE
Le pulci fungono da ospiti intermedi per un tipo comune di cestode: Di pylidium caninum.
L'infestazione da cestode si presentera' nuovamente, se non si attua un controllo degli ospiti intermedi, come pulci, topi , ecc..
La resistenza di un parassita a una particolare classe di anti elmintici puo' svilupparsi in seguito all'uso frequente, ripetuto di u n antielmintico di tale classe.
Per minimizzare il rischio di reinfest azione o di nuova infestazione, si devono raccogliere gli escrementi e d eliminarli adeguatamente per 24 ore dopo il trattamento.
Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un med ico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta.
Ai fini di u na buona igiene, coloro che somministrano il prodotto direttamente a u n cane o aggiungendolo al cibo del cane devono in seguito lavarsi le m ani.
Altre precauzioni: poiche' contiene praziquantel, il prodotto e' efficace contro Echinococcus spp.che non sono presenti in tutti gli st ati membri della UE, ma che stanno diventando piu' comuni in alcuni.
L 'echinococcosi rappresenta un rischio per l'uomo.
Poiche' l'echinococc osi e' una malattia da notificare alla Organizzazione Mondiale per la Sanita' Animale (OIE), si devono ottenere dalla relativa autorita' com petente le specifiche linee guida sul trattamento, il follow-up e la s alvaguardia dell'uomo.
Sovradosaggio: dosi di prodotto 10 volte quelle raccomandate sono state tollerate da cani e cuccioli senza segni di r eazioni avverse.

TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.

INTERAZIONI
Gli effetti antielmintici di questo prodotto e dei prodotti contenenti piperazina possono essere antagonizzati quando i due farmaci sono usa ti insieme.

EFFETTI INDESIDERATI
In casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incl use le segnalazione isolate) possono insorgere disturbi lievi e transi tori del tratto digestivo (es.
vomito).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Effetti teratogeni attribuiti ad alte dosi di febantel, somministrate durante le prime fasi della gravidanza, sono stati segnalati nei ratti , nelle pecore e nei cani.
La sicurezza del prodotto non e' stata stud iata durante il primo e il secondo terzo della gravidanza.
Non usare i n cagne gravide durante il primo e il secondo terzo della gravidanza.
Un singolo trattamento durante l'ultimo terzo della gravidanza o duran te l'allattamento si e' dimostrato sicuro.

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