AQUACEL™ Ag Foam è una medicazione asettica pluristratificata in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, composta da un film esterno in poliuretano e un sottile strato di Tecnologia Hydrofiber® a contatto con il letto della lesione, con l’1,2% in peso di ioni argento.
Lo strato di Tecnologia Hydrofiber® a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL™ Ag Foam di interagire attivamente con la lesione, assorbendo verticalmente l’essudato, trattenendolo e formando istantaneamente un soffice gel, che mantiene l’ambiente umido ottimale e favorisce la guarigione riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. La conformabilità del gel al letto di lesione evita la presenza di spazi vuoti responsabili della proliferazione batterica.
La presenza di argento ionico garantisce alla medicazione un’attività antimicrobica ad ampio spettro, rapida e duratura, senza risultare citotossica ed irritante.
Il film esterno traspirante, favorisce la permeabilità di vapori e gas ma contemporaneamente crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri proteggendo la lesione dalla contaminazione esterna.
AQUACEL™ Ag Foam è l'unica medicazione che offre contemporanemanete il comfort di una schiuma, i benefici della Tecnologia Hydrofiber® ed un'azione antibatterica.
AQUACEL™ Ag Foam è disponibile in formato adesivo e non adesivo.
AQUACEL™ Ag Foam formato adesivo ha un bordo adesivo in silicone che è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile.

Modo d'uso
Non usare il dispositivo se la confezione è danneggiata o è stata aperta prima dell’uso e smaltirlo seguendo i regolamenti locali.
Prima di applicare la medicazione, pulire l’area della lesione con un detergente per lesioni adeguato e asciugare la cute circostante.
Preparazione e applicazione della medicazione
Scegliere una medicazione con dimensione tale che il tampone assorbente centrale (area all’interno del bordo della finestra adesiva) sia 1 cm più grande dell’area della lesione.
Estrarre la medicazione dalla confezione sterile, evitare di toccare la superficie a contatto con la lesione e la superficie adesiva, se pertinente. Rimuovere il rivestimento protettivo nel caso della versione adesiva.
La medicazione può essere ritagliata su misura per comodità.
Posizionare la medicazione sopra la lesione e allineare il centro della medicazione con il centro della lesione. Posizionare il tampone direttamente sopra la lesione. Se la medicazione è adesiva, appianare il bordo adesivo.
Evitare di distendere la medicazione durante l’applicazione. Se la medicazione è adesiva, premere verso il basso il bordo adesivo. Assicurarsi che le articolazioni siano sufficientemente flesse perconsentire la mobilità del paziente.
Per fissare la medicazione in sede, se sprovvista di un bordo adesivo o se è stata tagliata, utilizzare un bendaggio di contenimento o del nastro idonei.
In caso di sedi anatomiche difficili da medicare, come il tallone o il sacro, si possono utilizzare le apposite medicazioni adesive.
Dopo aver posizionato la medicazione sulla lesione scartare le parti di prodotto non utilizzate.
Rimozione della medicazione
La medicazione deve essere sostituita quando clinicamente indicato (ad es. in caso di perdita, sanguinamento, aumento del dolore). Il tempo di applicazione massimo consigliato non supera i 7 giorni.
La lesione deve essere pulita a intervalli adeguati.
Per rimuovere la medicazione, premere delicatamente sulla cute e sollevare con cautela un angolo della medicazione. Continuare finché tutti i bordi siano liberi. Sollevare con cura la medicazione e smaltire secondo i protocolli clinici locali.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente (10 °C - 25 °C). Conservare in luogo asciutto. Proteggere dalla luce.

Formato
5 pezzi.

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